1.       性状：无色液体。

2.       密度（g/mL,25/4℃）： 1.101

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：未确定

5.       沸点（ºC,常压）：95

6.       沸点（ºC,5.2kPa）： 未确定

7.       折射率： 1.541

8.       闪点（ºC）： 113

9.       比旋光度（º）： 未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）： 未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）： 未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：-5164.6

14.    临界温度（ºC）： 未确定

15.    临界压力（KPa）： 未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值： 未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）： 未确定

19.    溶解性：溶于二氯甲烷、甲苯、醇、醚等有机溶剂，不溶于水。

对眼睛、皮肤、粘膜有刺激作用

1、   摩尔折射率：46.62

2、   摩尔体积（m³/mol）：146.4

3、   等张比容（90.2K）：376.1

4、   表面张力（dyne/cm）：43.5

5、   介电常数（F/m）：无可用

6、   极化率（10^-24cm³）：18.48

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:9

6.拓扑分子极性表面积29.5

7.重原子数量:12

8.表面电荷:0

9.复杂度:177

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

常温常压下稳定，避免强氧化剂接触

保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方 

在国外，克百威的中间体呋喃酚生产厂除美国FMC公司以外，还有挪威鲍利葛公司以及日本三菱公司。匈牙利有少量生产，但质量不理想。
文献报道的呋喃酚合成路线有下述几种：邻硝基酚法、愈创木酚法、邻氯苯酚法、羟基苯乙酮法、邻异丙基酚法、环己酮法、苯并呋喃法及邻苯二酚法。其中邻苯二酚法反应步骤最少，收率可达64％，原料邻苯二酚在世界上是产量较大的产品，相对来说价廉易得，因此该法是制备呋喃酚较理想的方法。
以邻苯二酚为原料，有三种方法可以合成呋喃酚，其中以邻苯二酚与甲基烯丙基氯反应法步骤少，总收率为64％以上，是目前比较合适的合成方法。美国FMC公司成功地研究开发了这一合成方法，建立了工业生产装置。
2-甲基烯丙基氯(MAC)的合成
异丁烯和液氯经汽化后分别计量，然后按合适配比通入反应器，反应强烈放热，需严格控制反应接触时间，并在瞬间混合均匀进行反应。反应后物料进入反应蒸发器，移除反应热，再进入吸收冷凝器，将氯化氢吸收成盐酸，然后经冷却、油酸分离，盐酸可作为副产品出售，有机层经分馏得到MAC产品，含量可达95％～98％。
邻(2-甲基烯丙氧基)苯酚(简称单醚)的合成
将邻苯二酚、无水碳酸钠和溶剂按合理配比加入反应釜中，搅拌下滴加2-甲基烯丙基氯(MAC)，控制反应温度和时19，分出反应中生成的水，然后将物料冷却，过滤除去盐渣，再减压脱溶，得产品单醚。
2，3-二氢-2，2-二甲基-7-羟基苯并呋喃(简称呋喃酚)的合成
将单醚、催化剂、二甲苯按合适配比加入到闭环釜中，搅拌加热至反应温度进行闭环反应，然后减压脱溶蒸出二甲苯循环套用，脱溶后物料进行减压精馏，所得呋喃酚含量≥95％，精馏残渣送三废处理。

2，3-二氢-2，2-二甲基-7-羟基苯并呋喃简称7-羟基呋喃酚、呋喃酚，是合成克百威(呋喃丹)的重要中间体。是生产农药克百威的主要中间体

危险品标志：刺激

安全标识：S26 S37/S39

危险标识：R36/37/38