嗪草酮

属性

大鼠经口LD50为2200mg/kg。对大鼠和狗分别以60mg/kg、500mg/kg剂量喂养3个月，未见毒害作用。在试验剂量内对动物无致畸、致癌、致突变作用。虹鳟鱼LD50为76mg/L（96h），大翻车鱼LC50为80mg/L（96h）。

该物质对环境有危害，建议不要让其进入环境。

1、   摩尔折射率：57.29

2、   摩尔体积(cm³/mol)：163.5

3、   等张比容(90.2K)：429.2

4、   表面张力(dyne/cm)：47.4

5、   极化率(10-24cm³)：22.71

1、   摩尔折射率：57.29

2、   摩尔体积(cm³/mol)：163.5

3、   等张比容(90.2K)：429.2

4、   表面张力(dyne/cm)：47.4

5、   极化率(10-24cm³)：22.71

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积96.4

7.重原子数量:14

8.表面电荷:0

9.复杂度:316

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

避免接触强氧化剂

约4℃

3,3-二甲基丁酸-2-酮的制备 以3，3-二甲基丁酮-2为原料，经氯化、水解（重排）、氧化、中和4步反应制得。

硫代卡巴肼的制备 以水合肼和二硫化碳为原料，按一定配比进行加成和脱硫化氢反应，制得硫代卡巴肼，收率85%～90%。
嗪草酮的合成 将上述合成的3，3-二甲基丁酸-2-酮与硫代卡巴肼，在催化剂存在下，进行环合反应，得4-氨基-6-特丁基-3-巯基-1，2，4-三嗪-5-（4H）-酮；此酮式与烯醇式在一定条件下存在动态平衡，加碱使酮式转化烯醇式；再与溴甲烷反应得嗪草酮。
嗪草酮的合成也可将硫代羰基肼盐酸盐溶解在二甲亚砚中，与2-特丁基氨基-3，3-二甲基丁腈反应1h，冷却至20℃，注入冰水，搅拌1h，乙醇重结晶，得3-硫基-4-氨基-5-亚氨基-6-特丁基-1，2，4-三嗪（m.p.181℃)。将其与乙醇、酸在100℃反应2h，冷却至20℃，分离结晶物，过滤，干燥，得3-硫基-4-氨基-6-特丁基-1，2，4-三嗪-5-酮（m.p.215～217℃)。最后在氢氧化钠和甲醇的混合物中，于0℃加磺甲烷，在20℃搅拌反应4h，产物经结晶、过滤、干燥得嗪草酮。

可将硫代羰基肼盐酸盐溶解在二甲亚砜中，与2-特丁基氨基-3,3-二甲基丁腈反应，冷却、搅拌、重结晶得3-硫基-4-氨基-5-亚氨基-6-特丁基1,2,4-三嗪。将其与乙醇、酸反应，分离结晶物，过滤、干燥，得3-硫基-4-氨基-6-特丁基1,2,4-三嗪-5-酮。最后在氢氧化钠和甲醇的混合物中，加碘甲烷反应，产物经结晶、过滤、干燥得嗪草酮。

1.选择性除草剂。药剂被杂草根系吸收随蒸腾流向上部传导。主要通过抑制敏感植物的光合作用发挥杀草活性，施药后各敏感杂草萌发出苗不受影响，出苗后叶片褪绿，最后营养枯竭而死。适用于大豆、马铃薯、番茄、甘蔗、玉米等田间作物多种阔叶杂草，也适用于某些禾本科杂草，对多年生杂草药效较差。北方大豆田一般用70%可湿性粉剂7.5～11.4g/100m² ，或75%干悬剂7.0～10.7g/100m² ，加水4.5kg于播后苗前作土表处理，南方大豆田因土壤轻质，气候温湿，用量可减少。

2.选择性内吸传导型除草剂。药剂被杂草根系吸收随蒸腾向上部传导。主要通过抑制敏感植物的光合作用发挥杀草活性，施药后各敏感杂草萌发出苗不受影响，出苗后叶褪绿，最后营养枯竭而死。适用于大豆、马铃薯、番茄、甘蔗、玉米等田间作物多种阔叶杂草，也适用于某些禾本科杂草，对多年生杂草药效较差。

危险运输编码：UN 1648 3/PG 2

危险品标志：有害 危害环境

安全标识：S60 S61

危险标识：R22 R50/53