3,3-二甲基丙烯酸;3-甲基-2-丁烯酸
C5H8O2
100.12
MFCD00004366
1720305
208-782-7
订货编号 | 规格 | 包装 | 价格 | 您的折扣价 | 数量 | 操作 |
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20187014 | 98% | 25g |
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20187013 | 98% | 100g |
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20187015 | 98% | 500g |
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基本属性
危险属性
其他描述
采购询价
沸点 | 194-195°C |
熔点 | 65-70°C |
溶解性 | Soluble in water, and methanol. |
密度 | 0.9690 |
Reaxys-RN | 1720305 |
标识符号 | GHS05, GHS07 |
信号词 | Danger |
危害声明 | H315,H318,H335 |
警示性声明 | P261,P280,P305+P351+P338 |
个人防护设备 | dust mask type N95 (US),Eyeshields,Gloves |
RTECS | GQ5425000 |
WGK德国 | 1 |
闪点(摄氏) | 93 °C |
风险声明 (欧洲) | R41;R37/38 |
安全声明(欧洲) | S26;S36/37/39 |
危害码(欧洲) | Xi |
UN代码 | 3261 |
1. 性状:白色棱状结晶
2. 密度(g/ cm3,25/4℃):1.01
3. 相对蒸汽密度(g/cm3,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):70
5. 沸点(ºC,常压):194~195
6. 沸点(ºC,8kPa):未确定
7. 折射率:n
8. 闪点(ºC):93
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,55.1ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:溶于大多数有机溶剂
1、 皮肤/眼睛刺激数据:打开刺激试验:兔子直接接触皮肤:500 mgREACTION SEVERITY:轻度;
标准Draize测试兔子直接接触皮肤:100mg/24HREACTION SEVERITY:中度;
标准Draize测试兔子直接接触眼睛:1mgREACTION SEVERITY:严重;
标准Draize测试兔子直接接触眼睛:250ugREACTION SEVERITY:严重;
2、急性毒性:大鼠经口LD50:3560 mg/kg,除致死剂量外无详细说明;
小鼠经口LD50:2580 mg/kg,除致死剂量外无详细说明;
兔子经皮肤LD50:>3200mg/kg,除致死剂量外无详细说明;
豚鼠经口LD50:3 gm/kg,除致死剂量外无详细说明;
该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
1、 摩尔折射率:26.67
2、 摩尔体积(cm3/mol):99.1
3、 等张比容(90.2K):236.2
4、 表面张力(dyne/cm):32.2
5、 极化率(10-24cm3):10.57
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):1.2
2、 氢键供体数量:1
3、 氢键受体数量:2
4、 可旋转化学键数量:1
5、 互变异构体数量:
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):37.3
7、 重原子数量:7
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:98.6
10、 同位素原子数量:0
11、 确定原子立构中心数量:0
12、 不确定原子立构中心数量:0
13、 确定化学键立构中心数量:0
14、 不确定化学键立构中心数量:0
15、 共价键单元数量:1
1. 按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触,有腐蚀性。
2. 存在于烤烟烟叶、烟气中。
储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
异丙叉丙酮和次氯酸钾水溶液在二氧六环中反应,反应放热使生成的氯仿回流。反应毕,加入亚硫酸氢钠与过量的次氯酸盐作用。用硫酸酸化、乙醚提取,从提取液减压蒸馏得到3-甲基-2-丁烯酸。收率49-53%。
有机合成中间体。
用于涂料等
危险品标志:易燃 刺激
安全标识:S26 S36/S37/S39 S45
危险标识:R41 R37/38 R34
1. Horstmann A. Chem. Ber., 1887, 20: 766-781. 2. Majewski M, Snieckus V. J. Org. Chem., 1984, 49: 2682-2687. 3. Perkin jun W H. J. Chem. Soc., Trans., 1896, 69: 1457-1506. 4. Shukla Y N, Tandon J S, Bhakumi D D, et al. Phytochemistry, 1971, 10: 1909-1915.
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